Ministarstvo zdravstva uputilo je u javno savjetovanje Nacrt dopune Popisa droga kojim se nacionalno zakonodavstvo usklađuje s novom europskom direktivom, iako su tri tvari koje ona proglašava drogama u Hrvatskoj već zabranjene, priopćeno je u ponedjeljak iz Ministarstva.
Povod je Delegirana direktiva Komisije (EU) 2025/2062, kojom se u definiciju droge iz Okvirne odluke Vijeća 2004/757/PUP dodaju tri nove psihoaktivne tvari: 2-MMC (2-metilmetkatinon), 4-BMC (4-bromometkatinon) i NEP (N-etilnorpentedron). Iz Ministarstva navode da su ti sintetski katinoni bliski srodnici poznatijeg mefedrona, koji se na crnom tržištu nude kao “legalna” zamjena za amfetamin, kokain i MDMA. Budući da hrvatski Popis droga u cijelosti obuhvaća skupinu katinona, sve tri tvari u Hrvatskoj su već zabranjene, pa dopuna ne uvodi nove zabrane, nego u Popis unosi izričito upućivanje na direktivu i time zaokružuje usklađenost s pravnom stečevinom EU-a. Ta prednost, ističu iz Ministarstva, rezultat je opredjeljenja Hrvatske za generički popis droga, uveden zbog vrlo brzog rasta broja tvari koje još nisu pravno regulirane, a predstavljaju prijetnju javnom zdravlju. Umjesto pojedinačnih spojeva, na Popis se uvrštavaju čitave kemijske skupine, čime su automatski izvan zakona i sve varijacije i derivati unutar njih, čak i prije nego što se pojave na ilegalnom tržištu, što nadležnim institucijama omogućuje pravodobnu zapljenu takvih tvari i sprječavanje njihova dolaska do krajnjeg korisnika. Riječ je o dopuni Popisa droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga, koju donosi ministrica zdravstva, uz prethodnu suglasnost ministra vanjskih i europskih poslova.
“Laboratoriji sintetskih droga mijenjaju formulu brže nego što se mijenjaju propisi. Stoga u Hrvatskoj ne zabranjujemo tvar po tvar, nego cijele obitelji spojeva, tako da nas njihove nove inačice ne mogu iznenaditi”, istaknula je ministrica zdravstva Irena Hrstić.