26.03.2017., Zagreb - Na Europskom trgu odrzana je 3. biciklijada Bicikliraj za epilepsiju povodom Ljubicastog dana. Cilj je javno iskazivanje podrske oboljelim osobama koje su zbog epilepsije jos uvijek stigmatizirane, edukacija javnosti te bolje razumijevanje bolesti. Photo: Marko Prpic/PIXSELL------Osijek 3 stupca color
PIXSELL
26.3.2026., 14:24
Hrvatska udruga za epilepsiju

Svaki stoti Hrvat živi s epilepsijom, skrivaju dijagnozu da ne ostanu bez posla

Međunarodni dan posvećen podizanju svijesti o epilepsiji i pružanju podrške osobama koje žive s tom bolešću obilježava se 26. ožujka, podsjetila je Hrvatska udruga za epilepsiju (HUE) i upozorila da svaki stoti Hrvat živi s epilepsijom te da skrivaju dijagnozu kako ne bi ostali bez posla.

Procjenjuje se da u Hrvatskoj s epilepsijom živi oko 40.000 osoba, od čega je 10 tisuća djece i mladih, što znači da otprilike svaki stoti boluje od te bolesti, priopćila je Udruga u četvrtak, na tzv. Ljubičasti dan. 

To je populacija jednaka broju stanovnika grada kao što je Dubrovnik. Mnogi od njih zbog svog zdravstvenog stanja trpe stigmatizaciju i diskriminaciju u društvu - od upisa u vrtiće, škole, u odabiru zanimanja i zapošljavanja, dodaje Udruga.

Epilepsija je jedna od najčešćih kroničnih neuroloških bolesti koja pogađa više od 50 milijuna ljudi diljem svijeta, no, prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, u 70 posto slučajeva osoba uz lijekova može biti bez napadaja. Unatoč tome, znatan broj oboljelih suočava se s predrasudama, a znanstvene studije potvrđuju da se više od 60 posto osoba s epilepsijom na neki način osjeća stigmatizirano.

Ljudi često ne znaju kako reagirati na epileptički napadaj, što izaziva strah i nelagodu. Postoje čak i kriva uvjerenja da je riječ o zaraznoj ili psihičkoj bolesti, što može dovesti do problema već pri upisu djece u vrtić i pojave socijalnog isključivanja. Osobe s epilepsijom često teže dolaze do zaposlenja, a mnogi skrivaju dijagnozu na radnom mjestu kako bi izbjegli diskriminaciju ili gubitak posla, upozoravaju iz Udruge.

“Još su uvijek prisutna pogrešna uvjerenja da osobe s epilepsijom ne mogu raditi, preuzimati odgovornost, sudjelovati u društvenim aktivnostima ili voditi ispunjen, kvalitetan i samostalan život. Najveći izazov često nije samo bolest, nego odnos društva prema toj bolesti, a samo informirano i osjetljivo društvo može stvoriti okruženje u kojem će osobe s epilepsijom živjeti ravnopravno, dostojanstveno i bez stigme”, istaknula je Ana Sruk, specijalistica neurologije i  epileptologije Klinike za neurologiju KB-a Sveti Duh te predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju.

„Bicikliraj za epilepsiju" u nedjelju na Europskom trgu

Kako bi proširili svijest u društvu o epilepsiji i uklonili mnoge predrasude i stigme vezane uz nju, HUE s partnerima organizira manifestaciju „Bicikliraj za epilepsiju“ koja svake godine okuplja velik broj građana, volontera i zdravstvenih djelatnika koji simbolično pružaju podršku osobama s epilepsijom i njihovim obiteljima. Održava se pod pokroviteljstvom predsjednika Republike Zorana Milanovića, Ministarstva zdravstva RH i Grada Zagreba.

 Manifestacija će se ove godine održati u nedjelju, 29. ožujka, na Europskom trgu u Zagrebu s početkom u 10, 30 sati, dok će rekreativna biciklijada krenuti u podne i sudionici će napraviti kratki krug po užem centru grada.

 Bit će postavljen edukativno-promotivni štand Hrvatske udruge za epilepsiju s informativnim materijalima o epilepsiji i savjetima o pravilnom postupanju tijekom epileptičkog napadaja. Bit će moguće kupiti ljubavni roman za mlade „Djevojka sa slovom više“, književni prvijenac autora Matije Boltižara u nakladi Naklade Calliope, u kojemu glavna protagonistica ima epilepsiju, a njen je lik kreiran na autentičnom iskustvu više osoba s epilepsijom. Sva sredstva prikupljena od prodaje bit će donirana udruzi.

Posebnost ovogodišnjoj manifestaciji dat će i „ljubičasta himna“ u izvedbi djece s epilepsijom i učenika Glazbene škole El Musicante, uz plesnu točku prijatelja kampanje „Malo ljubičastiji“, stoji u priopćenju HUE-a.