Cjepiva protiv bolesti COVID-19 proizvedena korištenjem mRNA tehnologije ne izazivaju komplikacije u trudnoći kod budućih majki i njihovih beba, objavio je regulator Europske unije. U analizi koja se temelji na istraživanjima oko 65.000 trudnoća u različitim fazama, nisu pronađeni znakovi većeg rizika od komplikacija, pobačaja, prijevremenih poroda ili ozbiljnih nuspojava cjepiva mRNA na nerođenu bebu, priopćila je Europska agencija za lijekove (EMA). Pfizer i njemački partner BioNTech, kao i Moderna, trenutačno isporučuju takva cjepiva EU-u. Iako je EMA priznala neka ograničenja u podacima, rekla je da su rezultati konzistentni u svim studijama. "Prednosti primanja mRNA cjepiva protiv bolesti COVID-19 tijekom trudnoće nadmašuju sve moguće rizike za buduće majke i nerođenu bebu", objavila je agencija. Recenzija internog tima također je pokazala da su cjepiva jednako učinkovita u smanjenju rizika od hospitalizacije i smrti kod trudnica, kao i kod žena koje nisu trudne. Nekoliko zemalja EU-a već je podržalo upotrebu cjepiva za trudnice, a potpora EMA-e za mRNA cjepiva vjerojatno će potaknuti kampanje cijepljenja u manjim zemljama koje se oslanjaju na znanstvenu stručnost regulatora.

Podsjetimo da je EMA prošloga tjedna najavila da bi uskoro mogla biti donesena odluka o tomu hoće li odobriti upotrebu Pfizerove tablete protiv bolesti COVID-19, Paxlovid. Odobrenje je zatraženo za liječenje blagog do umjerenog oblika COVID-a u pacijenata u dobi od 12 godina i starijih, koji teže najmanje 40 kilograma i prijeti im velika opasnost od pogoršanja zdravstvenog stanja. H