Europska agencija za lijekove (EMA) počela je ocjenu sigurnosti primjene Pfizerova i BioNTechova cjepiva protiv COVID-19 za dobnu skupinu od 12 do 15 godina nakon što su proizvođači zatražili odobrenje za tu dob u EU-u i SAD-u. Za djecu ne postoji još cjepivo protiv COVID-19, a ona su i manje sklona razvijanju teških oblika bolesti i njihovo cijepljenje do sada nije bilo prioritet. No oni čine značajan dio populacije i treba ih cijepiti kako bi se zaustavilo širenje bolesti, smatraju stručnjaci. EMA je objavila da će njezin Odbor za lijekove za humanu uporabu “provesti ubrzanu ocjenu podataka tvrtke koja prodaje Comirnaty”, kako se zove cjepivo koje su razvili Pfizer i BioNTech. Ti podatci uključuju rezultate velikog kliničkog ispitivanja koje traje, a obuhvaća adolescente u dobi od 12 godina nadalje. “EMA će izvijestiti o rezultatima, koji se očekuju u lipnju, ako ne budu potrebne dodatne informacije”, navode. H