Regija
U OŽUJKU BI TREBAO HODATI BEZ POMOĆI

Maleni Šimun dobio koljensku protezu za samostalne korake
Objavljeno 17. siječnja, 2020.
Čeka ga nova operacija zbog problema vezanih uz dijagnozu spina bifida meningomyelocele
ŽUPANJA



Dvogodišnji Šimun Stojanović iz Županje veliki je borac, a svojom je hrabrošću, upornošću i i voljom da bude poput svojih vršnjaka i uživa u djetinjstvu i igri, pokazao da je i nemoguće – moguće! Rođen je s čak dvije teške dijagnoze: spina bifida meningomyelocele i tibial hemimelia. U nogicama mu je nedostajalo više od 25 kostiju, uključujući čašicu kuka i cijelo koljeno, a imao je i duplicirani femur. Utvrđen mu je i zapetljaj živaca u donjem dijelu kralježnice te problemi s crijevima i mjehurom. S tolikim deformitetima na jednome djetetu liječnici se još nikada nisu susreli, a maleni Šimun sada vježba svoje prve korake i u ožujku bi trebao samostalno hodati!


Sredinom rujna u bolnici "St. Mary" u West Palm Beachu na Floridi, s vrhunskim timom liječnika, operirao ga je najpoznatiji svjetski stručnjak dr. Dror Paley. Dječaku je amputirana lijeva natkoljenica, koja nije imala funkciju, od dupliciranog femura (bedrene kosti, nap. a.) rekonstruirani su mu kuk i desno stopalo. Krajem listopada skinut mu je gips i kontrolni rendgen je pokazao da je operacija bila uspješna. Početkom prosinca izrađena mu je proteza i tada je uz pomoć terapeutkinje prvi put u životu stao na noge. Roditelji Martina i Tomislav za protezu su odabrali motiv "Kralja lavova" jer sve što je do sada prošao u svoje dvije godine dostojno je kraljevskog naklona za lavovsku borbu i hrabrost koju je svima pokazao.


Šimun odlično napreduje i svi su prezadovoljni, a progovorio je i engleski. Iako su terapije nekada i bolne, zaplakao je, kaže majka, samo jednom jer su terapeuti izabrali pogrešnu igračku za motivaciju – želio je dinosaure, a ne autiće. Više od mjesec dana učio je hodati s protezom u komadu zbog stabilnosti, jer nikada nije stajao uspravno.


– Naši su terapeuti tražili još 40 sati fizikalne terapije i računaju da ostanemo još 2 do 3 mjeseca. Odlično se prilagodio protezi, ali mišići još uvijek nisu dovoljno jaki da podnesu opterećenje. A i Šimun ima blokadu jer nikako da svlada strah pa čim shvati da ga nitko ne pridržava, uplaši se i gleda kako se dohvatiti bilo čega u blizini. Terapeuti kažu da je to sasvim normalno jer on nikada do sada nije stajao i ovisio o vlastitoj ravnoteži – kaže majka.


U srijedu je završena i izrada proteze savitljive u koljenu, presvučene karbonskim vlaknima.


– Prosthetic & Orthotic Associates (POA) na čelu s divnim čovjekom imenom Stan Patterson odlučili su izraditi je besplatno za Šimuna. Izrađivana je pod budnim okom i u vještim rukama Ricka Schultza, koji i sam ima protezu i sa svojim je timom uložio iznadljudske napore da je Šimun dobije što prije kako bi počeo vježbati svoje prve samostalne korake! – ističe. Kaže da i Šimunova fizikalna terapeutkinja Dayle u obiteljskim krugovima ima mladića koji je prije dvije godine izgubio noge u prometnoj nesreći. On je danas aktivan sportaš koji studira i živi punim plućima i velika im je inspiracija.


– Gledajući njihove videozapise i sve te divne ljude s inovativnim protezama i čitajući koje su sve nagrade Stan Patterson i njegova ekipa dobili za inovacije, vidjeli smo da proteze mahom izrađuju osobe koje i same koriste protezu. Oduševili su nas i suprug i ja smo odlučili da Šimunu baš tamo izradimo koljensku protezu – kaže majka Martina. Nakon nekoliko sastanaka u Orlandu, Stan im je oko Božića rekao da žele Šimunu izraditi protezu bez ikakve financijske naknade. Budući da Šimun raste, pretpostavljaju da će krajem godine morati doći po novu protezu.


Nakon sto završi liječenje kod dr. Paleya, Šimun odlazi u bolnicu Arnold Palm u Orlandu, gdje su roditelji već okvirno dogovorili preglede s liječnicima. Odradit će dijagnostiku i pokušati pronaći rješenje za Šimunove probleme vezane uz njegovu primarnu dijagnozu spina bifida meningomyelocele. Djeca oboljela od spine bifide često su u invalidskim kolicima, a sreća u nesreći je to što Šimunu nisu oštećeni živci koji pokreću noge. Ali su pogođeni živci koji kontroliraju mokraću i stolicu pa ga majka svakodnevno kateterizira i sama rješava problem opstipacije.


– Iskreno, bojimo se sljedeće operacije i teško nam je uopće razmišljati o tome, ali se s druge strane radujemo ako bi liječnici uspjeli pronaći adekvatnu metodu liječenja jer samim tim znamo da će Šimun moći početi jedan novi, kvalitetniji i zdraviji život koji zaslužuje svako djete na ovom svijetu. U svakom slučaju, nadamo se najboljem mogućem ishodu. Više o očekivanim metodama liječenja znat ćemo tek kada Šimun obavi preliminarne pretrage. Do tada nam ostaje da budemo strpljivi, da vjerujemo i da molimo za Šimunovo ozdravljenje – poručuju roditelji.
Tješi ih, kaže, činjenica da medicina uistinu napreduje brzinom svjetlosti i iz dana u dan se događaju istraživački pomaci zahvaljujući kojima se ljudi uspješno liječe.


Marija Lešić Omerović
Martina Stojanović

Šimunova majka

Ja znam i vidim da Šimun ima neopisivu volju i motivaciju da bude poput druge djece, svojih vršnjaka. Svaka bitka definitivno rađa heroje i ostavlja ih jačima za neke nove bitke koje su pred nama! Pomičemo granice, ponosni smo na sve dobro i loše što je iza nas i spremni smo za nove pobjede
Možda ste propustili...
Najčitanije iz rubrike
DanasTjedan danaMjesec dana
1

NA ULAZU U SUNČANU ULICU U ĐURĐENOVCU

Zelena bajka Zdenke Braz

2

BELJSKI BREND

ABC svježi krem-sir na proizvodnoj vrpci 40 godina

3

I OVČARI TRAŽE INTERVENTNI OTKUP

Zbog korone janjići su prerasli, kupaca nema