ŽUPANJA - Jednoipolgodišnji Šimun Stojanović iz Županje, o kojemu je Glas Slavonije protekloga četvrtka objavio veliku priču, senzibilizirao je javnost i ujednio Hrvatsku koja je i ovaj put pokazala veliko srce i spremnost pomoći.U rujnu ga očekuje vrlo teška i zahtjevna operacija u Americi nakon koje bi trebao prohodati. Dječak je, podsjećamo, rođen s teškom i rijetkom dijagnozom spina bifida meningomyelocele. Utvrđen mu je i zapetljaj živaca u donjem dijelu kralježnice, u ekstremitetima nogu nedostaje mu više od 25 kostiju, čašica u kuku i cijelo koljeno, a ima i duplicirani femur. Na desnom stopalu ima dva prsta, a na lijevom tri i jedan nerazvijeni, bez funkcije. Uz brojne malformacije koje ga sprečavaju da stane na nogice i prohoda, dječak ima i prekomjerno aktivan neurogeni mjehur, pet puta dnevno se mora kateterizirati, te lijena crijeva. Psihički je potpuno zdravo dijete. Liječnici su konstatirali da je Šimun zasigurno jedinstven slučaj u svijetu i da se s takvim i tolikim tjelesnim oštećenjima na jednome djetetu još nitko od njih nikada nije sreo niti je takav slučaj do sada uvršten u medicinski priručnik. Vrhunski stručnjak dr. Dror Paley, koji rješava nateže ortopedske slučajeve u svijetu, pregledao je Šimuna u Poljskoj i rekao da mu može pomoći. Uz asistenciju tima liječnika u bolnici na Floridi, Miami (West Palm Beach) obavit će mu amputaciju lijeve noge u potkoljenici koja nema funkciju, od dupliciranog femura rekonstruirat će kuk te obaviti rekonstrukciju desnog stopala.

Nakon povratka iz Amerike Šimun bi trebao imati protezu u potkoljeničnom dijelu lijeve noge i samostalno hodati. "Dr. Paley nam je rekao da iz Amerike ne idemo kući dok Šimun ne prohoda. Prvo će se, zbog stabilnosti, učiti hodati s protezom koja je u jednom komadu i nije savitljiva jer nikada nije stajao uspravno i bilo bi mu teško odmah u početku imati koljensku protezu s funkcijom savijanja", kaže majka Martina.

S obzirom na to da se takva operacija u Hrvatskoj ne može obaviti i da se s takvim zahvatom naši liječnici još nisu susreli, troškove operacije i terapije te avionske karte za roditelje i malenoga Šimuna pokrit će HZZO. U cijenu operacije nije uključena proteza i taj dio će morati sami isfinancirati.

Nakon operacije opravak će trajati oko pola godine, i za to vrijeme roditelji trebaju pokriti sve troškove života u Americi, što sami nisu u mogućnosti i zamolili su za pomoć dobrih ljudi. Prema iskustvima ljudi koji su bili u sličnoj situaciji, mjesečni trošak je oko 30.000 kuna jer riječ je o elitnom turističkim naselju gdje su cijene smještaja iznimno visoke. Majka Martina preksinoć nas je izvijestila kako im se upravo javio jedan bračni par iz Rovinja, koji želi ostati anoniman, i ponudio smještaj u West Palm Beachu.

- Do sada je na računu za Šimunovo liječenje prikupljeno oko 300.000 kuna. Cijene proteza još uvijek ne znamo i nećemo znati dok se Šimunu ne amputira noga i dok ne dobijemo konkretnu ponudu. Svima zahvaljujemo na nesebičnim uplatama. Od srca hvala i medijima, ljudima koji su se samoorganizirali za pomoć Šimunu, prijateljima i obitelji koji su nam beskrajna podrška - poručuje majka, koja je sa suprugom Tomislavom tijekom godinu i pol učinila sve kako bi Šimunu dala najveću moguću priliku za ozdravljenje.

"Hvala ponajviše što ste nas dirnuli do bola svojom podrškom, što ste opet spojili plave i bile, sjever i jug, male i velike, što niste pravili nikakve razlike, što ste bili jedno srce kada smo vas trebali", poručuju vidno potreseni roditelji.