Regija
U NOGICAMA MU NEDOSTAJE VIŠE OD 25 KOSTIJU

Nakon operacije na Floridi, maleni Šimun će prohodati
Objavljeno 2. svibnja, 2019.
Amputiranje lijeve potkoljenice, rekonstrukcija kuka i desnog stopala
ŽUPANJA - Jednoipolgodišnjeg Šimuna Stojanovića iz Županje, unatoč velikoj borbi i silnoj želji da prohoda, brojne malformacije sprječavaju da stane na svoje nogice. Očekuje ga vrlo teška i zahtjevna operacija u Americi. Rođen je s teškom i rijetkom dijagnozom spina bifida meningomyelocele.
Iz kralježnice mu je uklonjen i dobroćudni tumor, smješten kod neuralnog kanala, koji su liječnici također morali premještati jer je imao mali otvor i postojala je mogućnost infekcije pa je Šimun dugo bio u izolaciji. Utvrđen mu je i zapetljaj živaca u donjem dijelu kralježnice i dijagnosticiran prekomjerno aktivan neurogeni mjehur. U ekstremitetima nogu nedostaje mu više od 25 kostiju, nedostaje mu i čašica u kuku i cijelo koljeno, a duplicirala se i jedna kost na ulazu u kuk (duplicirani femur).

Jedinstven slučaj

Liječnici su konstatirali da je ovaj dječak zasigurno jedinstven slučaj u svijetu i da se s takvim i tolikim deformitetima na jednome djetetu još nitko od njih nikada nije sreo niti je takav slučaj uvršten u medicinski priručnik. Maleni Šimun je treće dijete u obitelji Martine i Tomislava Stojanović i već je s dva mjeseca krenuo u svoju vrlo tešku bitku. Neumorni roditelji kontaktirali su jednog od najpoznatijih svjetskih liječnika, vrhunskoga stručnjaka dr. Drora Paleya, koji rješava najteže ortopetske slučajeve koje su svi drugi otpisali. Krajem siječnja pregledao je Šimuna u Poljskoj i rekao da mu može pomoći, a početkom veljače dostavio je svu dokumentaciju i potrebne nalaze.


- Dr. Paley bi u bolnici na Floridi, Miami (West Palm Beach), Šimunu odradio rekonstrukciju kuka, izvadio bi duplicirani femur, amputirao lijevu nogu u potkoljenici i napravio rekonstrukciju stopala desne noge. Operacija bi se radila odjednom, s timom liječnika, šest tjedana bio bi u gipsu i onda bi krenuli s rehabilitacijom. Sve skupa bi prema očekivanjima trebalo trajati oko šest mjeseci, dok mu ne "sjedne" proteza i dok samostalno ne prohoda – ispričala nam je majka Martina. Dr. Paley je do sada u svojoj karijeri samo jednom imao slučaj dupliciranog femura, ali ne u takvom stanju. Kod Šimuna su plitki zdjelica i kuk pa od duplicirane koštice koju će izvaditi planira napraviti rekonstrukciju lijevoga kuka da dobije na dubini kako bi drugi femur mogao "sjesti" unutra. Ta noga sada nije funkcionalna, ne može je dignuti ni pomicati i dok puzi služi se samo desnom nogicom. Operacija se mora obaviti do druge godine života, dok ne dođe do okoštavanja hrskavične kosti i najvjerojatnije će biti početkom kolovoza ili u drugoj polovini rujna. Prema predračunu, stajat će oko 1,1 milijun kuna.


S obzirom na to da se takva operacija u Hrvatskoj ne može obaviti i da se s takvim zahvatom naši liječnici još nisu susreli, troškove će pokriti HZZO.
Koljenska proteza

- Stigla su sva pozitivna mišljenja i složili su se da je operacija u Americi za Šimuna najbolje rješenje. HZZO će sada uplatiti 10.000 dolara akontacije za operaciju i onda ćemo utvrditi točan termin. U veleposlanstvu ćemo riješiti vize, obaviti svu potrebnu proceduru i bit ćemo spremni za polazak – kaže majka.


Nakon povratka iz Amerike, Šimun bi trebao imati protezu u potkoljeničnom dijelu lijeve noge i samostalno hodati. "Dr. Paley nam je rekao da iz Amerike ne idemo kući dok Šimun ne prohoda. Prvo će se, zbog stabilnosti, učiti hodati s protezom koja je u jednom komadu i nije savitljiva jer dječak nikada nije stajao uspravno i bilo bi mu teško odmah u početku imati koljensku protezu s funkcijom savijanja", pojašnjava.


U cijenu operacije koju pokriva HZZO proteza nije uključena i roditelji još čekaju odgovor kolika će biti cijena jer će najvjerojatnije taj dio morati sami isfinancirati.
Teška bolest malenoga Šimuna financijski je iscrpila obitelj, uz česte odlaske na preglede u Zagreb, medicinske potrepštine koje sami financiraju i uz svakodnevne potrebe za dvoje druge djece. Nakon operacije opravak će trajati oko pola godine i roditelji trebaju pokriti sve troškove života u Americi, što sami nisu u mogućnosti. Zamolili su za pomoć dobrih ljudi kojima od srca zahvaljuju što su dio njihove borbe i neka njihova sina spomenu u molitvama. "Pomozite nam da odemo sa Šimunom po njegove ‘nove nogice‘, pomozite nam da naše dijete prohoda", apel je obitelji Stojanović.


Marija Lešić Omerović
AKO I VI ŽELITE POMOĆI
Najjeftinija i najprihvatljivija opcija za roditelje bila bi kuća pokraj bolnice koja prima devet obitelji, i to isključivo inozemne pacijente. Stajala bi oko 2000 dolara mjesečno. Svi ljudi koji su ondje prolaze kroz isto i jedni drugima su velika potpora, što bi roditeljima puno značilo. Ako kuća bude zauzeta, morat će se sami snaći privatno, a s obzirom na to da je riječ o elitnom turističkom naselju, cijene smještaja su izuzetno visoke.

Svi ljudi dobre volje i velikoga srca koji žele pomoći obitelji Stojanović u grčevitoj borbi da njihov sin konačno prohoda svoje dobrovoljne priloge mogu uplatiti na račun otvoren u Erste banci:

HR3624020063103590525 na ime majke MARTINA STOJANOVIĆ, Županja. Opis plaćanja: Darovanje za zdravstvene potrebe – Šimun Stojanović. Za donacije iz inozemstva BIC/SWIFT je ESBCHR22
HZZO će snositi troškove operacije od 1,1 milijun kuna, a protezu i boravak u Americi plaćaju roditelji
PREDRAČUN
zahvat će košati oko 1,1 milijun kuna
Možda ste propustili...

KONJIČKIM MARATONOM POČEO JE BOGAT PROGRAM ŽUPANJSKOG LJETA

Sutra Dan gradskih udruga i druženje građana

NA IZLETIŠTU STARI FENJERI

Bliži se početak 11. Požeške krigle

Najčitanije iz rubrike
DanasTjedan danaMjesec dana
1

U NEKOLIKO REČENICA MNOGO POGREŠAKA

Gramatika im nije jača strana

2

ĐAKOVAČKI VEZOVI

Na Vezove vlakom uz popust

3

AMATERSKO STVARALAŠTVO

Otvoreno je 51. Ljeto valpovačko