Lijek zaštićenog imena Dinutuximab beta Apeiron posjeduje važeće odobrenje izdano od Europske agencije za lijekove i medicinske proizvode i kao takav može biti na tržištu cijele Europske unije. Nije poznato u kojim zemljama EU-a je stavljen na liste lijekova koje se financiraju iz obveznog zdravstvenog osiguranja. Nositelj odobrenja za navedeni lijek nije još podnio zahtjev za stavljanje lijeka na važeću listu Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje. Na sjednici Povjerenstva koje je imenovalo Upravno vijeće HZZO-a razmatrana je opravdanost primjene navedenog lijeka. Od strane Europske agencije za lijekove navedeni lijek dobio je važeće odobrenje za stavljanje u promet na teritoriju EU-a 8. svibnja 2017. Lijek je odobren pod “iznimnim okolnostima“ te je potrebno više podataka kako bi se potpuno utvrdila djelotvornost i sigurnost primjene lijeka, priopćilo je Ministarstvo zdravstva u ponedjeljak. Povjerenstvo će nastaviti raditi i pojedinačno analizirati svaki slučaj oboljele djece od neuroblastoma, uz pribavljanje dostupnih dodatnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti primjene lijeka, kao i mogućim nuspojavama primjene lijeka, s obzirom na kratkoću primjene lijeka u kliničkoj praksi, poručili su iz Ministarstva zdravstva. Poruka je to koja ne ulijeva previše nade roditeljima da mogu povećati šanse za preživljavanje svoga djeteta oboljeloga od neuroblastoma za 10 do 20 posto koliko se navodi za ovaj lijek. E.S.