Liječenje će država platiti, ali nužne pretrage ne! Takav stav Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje u očaj je bacio osječku obitelj Antolović, čiji 11-godišnji sin Mislav jedini u Hrvatskoj boluje od Fanconijeve anemije. Obitelj koja već neko vrijeme nakon transplantacije matičnih stanica Mislavu boravi u Berlinu, gdje je postupak obavljen, dobila je račun za naplatu pretraga iz prosinca prošle godine u iznosu od 3540 eura. O etapama liječenja Glas Slavonije uredno je izvještavao.

- Ovih dana stigle su opomene za pretrage koje su bile nužne da bi se napravila transplantacija. Dijete koje je umjetnim putem začeto u Chicagu kako bi matičnim stanicama spasilo Mislava moralo se roditi ovdje da bi bolnica pohranila matične stanice. Transport ih uništava i mi smo morali doći ovdje u Berlin te su uslijedila brojna ispitivanja uoči same transplantacije koja je, srećom, uspješno prošla. Kako tijekom pretraga u prosincu 2013. godine Mislav još službeno nije bio u bolnici, nama HZZO nije pokrio te troškove - ispričao je otac Slaven koji je zajedno s majkom Ivanom, podsjetimo, s Mislavovim zdravstvenim stanjem upoznao javnost još prije dvije godine. Potom je začeta mala Iskra, čije su matične stanice spasile Mislava, a nakon transplantacije nužne su kontrole koje Mislav sad obavlja u dnevnoj bolnici u Berlinu.

- Mi smo sretni jer je HZZO priznao troškove Mislavovog liječenja, što mi nipošto ne bismo mogli. No, pretrage HZZO ne plaća, već liječenje do kraja ožujka 2015. godine i sad smo u problemu jer ovdje moramo biti, a iako još nismo dobili rok za plaćanje, neizvjesno je što će se dogoditi ako ne podmirimo taj dug - rekao je Slaven zatraživši tako javnost ponovno pomoć kako bi se cijela obitelj uskoro vratila u Osijek i zajedno s još jednim članom, malenom Iskrom, započela normalan život. M. Mihelić